‘Egpa è una malattia rara che colpisce meno di 5 persone ogni 100.000 abitanti, ma il suo impatto è devastante: infiamma i vasi sanguigni e aggredisce organi vitali come cuore e reni, esponendo al rischio di eventi cardiovascolari anche gravi, come infarto e ictus. Il nemico principale è il tempo. Nelle fasi iniziali la patologia viene spesso confusa con asma grave o rinosinusite, causando anni di ritardo nella diagnosi e danni d’organo irreversibili. Per invertire la rotta, le associazioni Apacs Aps, Egpa Study Group insieme alla comunità scientifica, le istituzioni e Gsk hanno presentato alla Camera il Libro Bianco “Storie di vita con Egpa”, un vero e proprio piano d’azione in sette punti. L’obiettivo è superare la frammentazione delle cure e sfruttare al meglio le nuove terapie biologiche mirate, migliorando concretamente la vita di pazienti e caregiver.
Grazie per aver letto questo articolo...
Da 20 anni offriamo una informazione libera a difesa della filiera agricola e dei piccoli produttori e non ha mai avuto fondi pubblici. Il lavoro che svolgiamo ha un costo economico non indifferente e la pubblicità dei privati, in questo periodo, è semplicemente ridotta e non più in grado di sostenere le spese.
Per questo chiediamo ai lettori, speriamo, ci apprezzino, di darci un contributo in base alle proprie possibilità. Anche un piccolo sostegno, moltiplicato per le migliaia di lettori, può diventare Importante.
Per tali liberalità ricevute non si ravvisa l'esistenza di un rapporto sinallagmatico tra le parti e pertanto non dev'essere emessa fattura (né autofattura).
Puoi dare il tuo contributo con PayPal che trovi qui a fianco.
